IVERMECTINA 1% FR 1000ML
FÓRMULA: Cada 100 mL do produto contém:
Ivermectina ——————————————————————- 1,00 g
Veículo q.s.p. ————————————————————- 100,00 mL
INDICAÇÕES: A IVERMECTINA 1% está indicada para o controle e tratamento de
estágios adultos e imaturos dos nematódeos gastrointestinais e pulmonares de
bovinos, assim como controle e tratamento de ectoparasitoses nestes animais,
sensíveis ao princípio ativo da formulação.
AGENTES ETIOLÓGICOS SUSCETÍVEIS: Vermes redondos gastrointestinais:
Ostertagia ostertagi, Ostertagia lyrata, Haemonchus placei, Trichostrongylus axei,
Trichostrongylus colubriformis, Cooperia oncophora, Cooperia punctata, Cooperia
pectinata, Bunostomun phlebotomun, Oesophagostomun radiatum, Nematodirus
helvetianus, Nematodirus spathiger, Strongyloides papillosus, Trichuris spp.,
Toxocara vitulorum. Vermes pulmonares: Dictyocaulus viviparus. Bernes: larvas de
Dermatobia hominis. Miíases: larvas de Cochliomyia hominivorax. Piolhos:
Linognathus vituli, Haematopinus eurysternus, Solenoptes capillatus, Domalinia
bovis. Ácaros da sarna: Psoroptes bovis, Sarcoptes scabiei var. bovis, Chorioptes
bovis. Carrapatos: Boophilus microplus.
ESPÉCIE A QUE SE DESTINA: Bovinos.
DOSAGEM E ADMINISTRAÇÃO:FAIXA DE PESO (kg)
Até 50 kg
100 kg
150 kg
200 kg
250 kg
300 kg
350 kg
400 kg
450 kg
500 kg
VOLUME DA DOSE
1,0 mL
2,0 mL
3,0 mL
4,0 mL
5,0 mL
6,0 mL
7,0 mL
8,0 mL
9,0 mL
10, mL
VIA
Subcutânea
Subcutânea
Subcutânea
Subcutânea
Subcutânea
Subcutânea
Subcutânea
Subcutânea
Subcutânea
Subcutânea
Obs.: Para animais mais pesados, seguir o cálculo de 1 mL/50 kg.
INTERVALO ENTRE DOSES: O intervalo entre doses dependerá do manejo em cada
propriedade e região e indicação do médico veterinário responsável. Uma segunda
aplicação poderá ser feita entre 20 e 30 dias após a primeira aplicação.
CONTRAINDICAÇÕES E EFEITOS ADVERSOS: Nas espécies animais em que há a
indicação do produto, nas doses recomendadas dificilmente ocorrerão efeitos
nocivos. Em alguns casos poderá ocorrer uma leve reação de Mazotti, surgindo de
seu efeito na microfilariose. A reação inclui febre, prurido, artralgia, mialgia,
hipotensão postural, edema, linfoadenopatia, sintomas gastrointestinais, tosse e
cefaleia. Este produto não deve ser aplicado pelas vias intravenosa ou
intramuscular.
PRECAUÇÕES: Observar o calibre da agulha para a injeção subcutânea. Não utilizar
em animais debilitados ou estressados. Evite fumar e/ou alimentar-se durante o
manuseio do produto. Produto tóxico para peixes e outros animais aquáticos. Usar
luvas de borracha na aplicação, evitando contato com a pele, lavar as mãos após o
manuseio do produto. Recomenda-se o uso de instrumentos estéreis, assim como
limpeza completa do local da aplicação. Os frascos de vidro ou plástico devem ser
descartados de acordo com a Legislação Ambiental Vigente na região. ARMAZENAR
E MANTER O MEDICAMENTO EM LOCAL SECO, FRESCO E AO ABRIGO DA LUZ.
SEGUIR CORRETAMENTE AS INDICAÇÕES E INSTRUÇÕES PARA O USO.
ARMAZENAR E MANTER O MEDICAMENTO FORA DO ALCANCE DE CRIANÇAS E
ANIMAIS DOMÉSTICOS. VENDA SOB PRESCRIÇÃO E APLICAÇÃO SOB A
ORIENTAÇÃO DO MÉDICO VETERINÁRIO. PROIBIDO O USO DESTE PRODUTO EM
BOVINOS DE CORTE CRIADOS EM REGIME DE CONFINAMENTOS,
SEMI-CONFINAMENTOS E REGIME EXTENSIVO NA FASE DE TERMINAÇÃO. ATENÇÃO: OBEDECER AOS SEGUINTES PERÍODOS DE CARÊNCIA:
BOVINOS: ABATE – O ABATE DOS ANIMAIS TRATADOS COM ESTE
PRODUTO SOMENTE DEVE SER REALIZADO 58 DIAS APÓS A ÚLTIMA
APLICAÇÃO.
LEITE – ESTE PRODUTO NÃO DEVE SER APLICADO EM FÊMEAS
PRODUTORAS DE LEITE PARA O CONSUMO HUMANO.
A UTILIZAÇÃO DO PRODUTO EM CONDIÇÕES DIFERENTES DAS INDICADAS
NESTA BULA PODE CAUSAR A PRESENÇA DE RESÍDUOS ACIMA DOS LIMITES
APROVADOS, TORNANDO O ALIMENTO DE ORIGEM ANIMAL IMPRÓPRIO PARA O
CONSUMO.
